Das Medizinprodukt muss CE, ISO 27001 zertifiziert und DSGVO- konform sein. Mit der Einführung ist geplant den bisherigen papierbasierten, manuell gesteuerten Ablauf durch ein validiertes, automatisiertes, rechtssicheres und interoperables System zu ersetzen. Die Integration muss über eine bidirektionale Schnittstelle in die vorhandenen Systeme muss gewährleistet sein.